A
| Absorption (absorption) | Ajustement (adjustment) |
Analyse en sous-groupes (sub-group analysis) |
Automédication (self-medication) |
Alcaloïdes (alcaloids) |
|||
| Accoutumance (acquired tolerance) | Antabuse (antabuse) |
||
Activité intrinsèque (AI) (intrinsic activity) |
Aléatoire (random) |
Antagonisme (antagonism) |
Autorisation de Mise sur le Marché, AMM (new drug application, NDA) |
Addiction (addiction) |
Alicament (nutraceutic) |
Antagonisme physiologique (ou fonctionnel) |
|
AMM (New Drug Application : NDA) |
Antagonisme irréversible (irreversible antagonism) |
Aveugle (blind) |
|
Affinité (partial agonist)(affinity) |
Antagoniste (antagonist) |
||
Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé(AFSSAPS) (French Drug Agency for the Security of Health Producs) |
Antagoniste compétitif (competitive antagonist) |
||
Agoniste (agonist) |
Antagoniste non compétitif (non competitive antagonist) |
||
Agoniste-antagoniste (agonist-antagonist) |
Analyse en intention de traiter (intention to treat analysis) |
Anti-métabolite (anti-metabolite) |
|
Agoniste partiel (partial agonist) |
Analyse intermédiaire (intermediate analysis) |
Appariement (matching) |
|
Aire sous la courbe(ASC) (Area Under the Curve, AUC) |
Analyse en per protocole (per protocol analysis) |
B
Bénéfice individuel direct (personal therapeutic benefit) |
Bénéfice thérapeutique (therapeutic benefit) |
Biais (bias) |
Biodisponibilité (bioavailability) |
Bioéquivalence (bioequivalence) |
Blisters (blisters) |
Blocage des récepteurs (receptor blockade) |
Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) (Good Clinical Practices) |
Brevet (patent) |
C
Cachet(cachet) |
Clairance plasmatique(plasma clearance) |
||
Cancérogenèse(cancerogenesis) |
Classe pharmacologique(pharmacological class) |
Courbe dose-effet ou concentration-effet(dose-effect curve, concentration-effect curve) |
|
Classe thérapeutique(therapeutic class) |
|||
Capture(uptake) |
Comparaison(comparison) |
Critère clinique (clinical criteria) |
|
Cas-témoins (case-control, case-control design) |
Cohorte(cohort) |
Compartiment (compartment ) |
|
Compliance(compliance) |
Critère intermédiaire (intermediary endpoint) |
||
Causalité (causality) |
Collyre(eye-wash) |
Comprimé (tablet) |
Critère de substitution (surrogate endpoint) |
Centres d’Evaluation et d’Information sur la Pharmacodépendance (CEIP) |
Croisement de fichiers (record linkage) |
||
Comité Consultatif de Protection des Personnes se prêtant à la Recherche Biomédicale (CCPPRB) |
Consentement éclairé (informed consent) |
Cross-over (cross-over) |
|
Cytochromes P450 (cytochromes P450) |
|||
Chronopharmacologie (chronopharmacology) |
Contrôle (control) |
||
Cot (odds) |
D
DDD (Defined Daily Dose) |
Double insu (double blind) |
|
Déclaration (reporting) |
||
Déclaration obligatoire (mandatory reporting) |
Distribution pharmaceutique (pharmaceutical distribution) |
|
Décrit, non décrit (labelled, unlabelled) |
Données actuelles de la science (DAS) | Drogue (drug) |
Demi-vie plasmatique d’un médicament (plasma half life) |
||
Demi-vie biologique ou pharmacologique (biological half life) |
||
Dose de charge (loading dose) |
||
Dépendance physique (physical dependence) |
Dose létale 50 (DL 50) (letal dose) |
|
Dépendance psychique (psychic dependence) |
||
Désensibilisation homologue (homologuous desensitization) |
Dose seuil (treshold dose) |
|
Désensibilisation hétérologue (hetereloguous desensitization) |
Dose unitaire (unit dose) |
|
Double aveugle (double blind) |
E
Effet protecteur (protective effect) |
Essai clinique de Phase III (Phase III clinical trial) |
Etude coût-utilité (cost-utility study) |
|
Effet secondaire (side effect) |
Essai comparatif(controlled trial) |
Etude de cohorte (cohort study) |
|
Effervescent (effervescent) |
Effet thérapeutique (therapeutic effect) |
Essai croisé (cross over trial) |
Etude de consommation, étude d’utilisation (drug utilization study) |
Effet (effect, reaction) |
Effet toxique (toxic effect, toxic reaction) |
Essai, étude péri-AMM (peri-approval trial, peri-approval study) |
Etude d’équivalence (equivalence study) |
Effet indésirable (adverse drug reaction, adverse effect, untoward effect) |
Efficace (effective) |
Essai, étude de Phase IV (Phase IV trial, Phase IV study) |
Etude de marché (market research, market study, business analyses, market survey) |
Effet indésirable attendu (expected adverse drug reaction) |
Efficacité (efficacy, effectiveness, efficiency) |
Essai pragmatique (pragmatic trial) |
Etude de prescription (drug prescription study) |
Effet indésirable inattendu (unexpected adverse drug reaction) |
Embryotoxicité (embryotoxicity) |
Essai pré clinique (preclinic study) |
Etude de prévalence (prevalence study) |
Effet latéral (side effect) |
Equivalent thérapeutique (Me Too drug) |
Essai thérapeutique (therapeutic trial) |
Etudes de toxicologie (toxicological studies) |
Effet nocebo (nocebo effect) |
Essai clinique (clinical trial) |
||
Effet pharmacodynamique (pharmacodynamic effect) |
Essai clinique de Phase I (Phase I clinical trial) |
Etude cas-témoin (case-control study) |
Etude expérimentale (experimental study) |
Effet placebo (placebo effect) |
Essai clinique de Phase II (Phase II clinical trial) |
Etude coût-bénéfice (cost-benefit cost) |
Etude multicentrique (multicentric study) |
Effet de premier passage (first pass effect) |
Essai clinique de Phase III (Phase III clinical trial) |
Etude coût-efficacité (cost-effectiveness study) |
Etude observationnelle (ou étude d’observation) (observational study, non-experimental study) |
F
Forme pharmaceutique (pharmaceutical form) |
|
Facteur confondant (confounding factor) |
Fourchette thérapeutique (therapeutic window) |
Facteur de risque médicamenteux (drug risk factor) |
Fréquence (frequency) |
Facteur favorisant (favourising factor) |
|
Facteur protecteur (protecting factor) |
|
Fixation protéique (protein binding) |
|
Foetotoxicité (foetotoxicity) |
|
Forme à libération prolongée (LP) (sustained release preparation) |
G
Galénique(galenic) |
Groupe témoin (control group) |
Guidelines (recommandations) |
|
Générique (generic) |
|
Goutte (drop) |
|
Grave (serious) |
|
Grossiste répartiteur (wholelaler) |
|
Groupes parallèles (parallel groups) |
|
Groupe placebo (placebo group) |
|
Groupe de référence (reference group) |
H
Homéopathie(homeopathy) |
Hypersensibilisation(hypersensitization) |
I
Iatrogène(iatrogenic) |
Information pertinente(pertinent information) |
Imputabilité (imputability, causality assessment) |
Inhalation(inhalation) |
Imputabilité extrinsèque(extrinsic imputability) |
Inhibition enzymatique(enzymatic inhibition) |
Imputabilité intrinsèque (intrinsic imputability) |
|
Imputable(attributable) |
Insu (blind) |
Inattendu (unexpected) |
Interaction médicamenteuse (drug interaction ) |
Incidence (incidence) |
Intervalle de confiance (confidence interval) |
Incompatibilité (incompatibility) |
Interventionnel(le) (interventional, non-observational) |
Index thérapeutique (therapeutic index) |
Investigateur (investigator) |
Indications(indications) |
|
Induction enzymatique(enzymatic induction) |
L
Lavement(enema) |
Ligand (ligand) |
Lotion (lotion) |
M
Marge thérapeutique (therapeutic range) |
Mutagénèse(mutagenesis) |
|
Médecine factuelle (evidence based medicine) |
|
|
Médicament (drug, medicine, medication) |
||
Messagers (messengers) |
||
Médicament essentiel (essential drug) |
Mésusage(misuse) |
|
Médicament générique (generic drug) |
Meta analyse (meta-analysis) |
|
Métabolite (metabolite) |
||
Méthode d’imputabilité (causality assessment method) |
||
Médicament orphelin (orphan drug) |
||
Médicament radio pharmaceutique (radiopharmaceutics) |
Monographie | |
Médication familiale (ou médicament d’automédication) (OTC Drug, Over The Counter Drug) |
Multicentrique (multicentre) |
N
Neuromédiateurs ou médiateurs ou médiateurs chimiques (neuromediators) |
Neuromodulateurs (neuromodulators) |
Niveaux de Preuve (levels of evidence) |
Nocebo (nocebo) |
Notification (notification) |
Notification spontanée (spontaneous reporting) |
O
Observance (compliance) |
Odds ratio (odds ratio) |
Opothérapie (opotherapy) |
Ordonnance(prescription) |
OTC (Over The Counter) |
Ouvert (open) |
Overdose (overdose) |
Ovule (ovule) |
P
Panel (panel) |
Pharmacogénétique (pharmacogenetics) |
Placebo (placebo) |
|
Pharmacogénomique (pharmacogenomics) |
Plante médicinale medicinal plant) |
Pragmatique (pragmatic) |
|
Parentéral (parenteral) |
Pharmacologie (pharmacology) |
Plateau d’équilibre (steady state) |
Précurseur (pro-drug) |
Perdu de vue (loss to follow-up, lost to follow-up) |
Pharmacologie sociale (social pharmacology) |
||
Période de latence (latent period, latency period) |
Pharmacopée (pharmacopea) |
Pommade (pomade) |
|
Pharmacovigilance (pharmacovigilance) |
Population exposée (exposed population) |
||
Pharmacie (pharmacy) |
Population, groupe de référence (reference population, reference group) |
Prescription (prescription) |
|
Pharmacocinétique (pharmacokinetics) |
Posologie (dosage) |
||
Pharmacodépendance (pharmacodependance) |
Phase galénique (ou pharmaceutique) |
Posologie quotidienne moyenne, PQM (average daily dose, ADD) |
Prescrire |
Pharmacodynamique (pharmacodynamic) |
Phase IV (Phase IV) |
Potentialisation (potentiation) |
Prévalence (prevalence) |
Pharmacoéconomie (pharmacoeconomic) |
Phénomène de rebond (rebound phenomena) |
Principe actif (active principle, active ingredient) |
|
Pharmacoépidémiologie (pharmacoepidemiology) |
Pilule (pill) |
Prise unitaire (unit dose) |
Pro drogue (pro-drug) |
Prospectif (prospective) |
Protocole (protocol) |
Promoteur (sponsor) |
Puissance, puissance statistique (power, statistical power) |
Q
Qualité de vie (quality of life) |
R
Radio pharmaceutique (radiopharmaceutics) |
Résumé des caractéristiques du produit, RCP (Summary of Product | |
Randomisation (randomisation) |
Rétrospectif (retrospective) |
|
Rapport bénéfice/risque (benefit/risk ratio) |
Recherche (research) |
|
Rapport de cotes (odds ratio) |
Risque (risk, hazard) |
|
Rapport de risques (risk ratio) |
Risque relatif (relative risk, risk ratio) |
|
RCP (Summary of Product Characteristics, SPC) |
Référence (médicament de) (reference drug) |
|
Référence (population de, groupe de) (voir ce terme). |
||
Réaction de type A (type A reaction) |
Registre (register, registry) |
|
Réaction de type B (type B reaction) |
Réintroduction (rechallenge) |
|
Rebond (rebound) |
Remboursement (reimbursement) |
|
Récepteur (receptor) |
S
Sachet (sachet) |
Sous notification (under-reporting ou underreporting) |
Suivi |
Second messager (second messager) |
Syndrome d’abstinence (ou syndrome de sevrage) (deprivation syndrom) |
|
Sélectivité (selectivity) |
Spécificité (specificity) |
Syndrome de sevrage (withdrawal syndrom) |
Seringue (syringe) |
Spray (spray) |
Synergie (synergy) |
Stratification (stratification) |
||
Sévère (severe) |
Stupéfiant (narcotic,drug) |
|
Sevrage (withdrawal) |
Substance vénéneuse (venenous agent) |
|
Signal (signal) |
Substitution (substitution) |
|
Suivi (follow-up) |
||
Sirop (sirup, syrup) |
Suivi thérapeutique (therapeutic follow-up ou drug monitoring ou therapeutic drug monitoring). |
|
Solution ou soluté (solution) |
Suppositoire (suppository) |
|
Sondage (poll) |
Surdosage (overdose) |
T
Tablette (tablet) |
Toxique (toxic) |
Tachyphylaxie (tachyphylaxy) |
Toxicité (toxicity) |
Toxicologie (toxicology) |
|
Témoin (control) |
Toxicomanie (drug addiction)) |
Tératogénicité (teratogenicity) |
Traçabilité (traceability, tagging) |
Thérapeutique (therapeutics) |
Traité (treated) |
Traitement (treatment) |
|
Tiers payant (direct payment by insurer) |
Triple aveugle (triple blind) |
Tirage au sort (randomisation) |
Triple insu (triple blind) |
Tolérance (tolerance) |
|
Topique (topic) |
U
V
Validation (validation) |
Validité (validity) |
Visiteur médical(VM) (representative in pharmaceutical products) |
Volontaire (volunteer) |
Volume (apparent) de distribution d’un médicament (drug distribution volume) |
W
X